Monitor G3H Multi-parameter patient monitor 8,4 ΄΄

Περιγραφή

Monitor G3H Multi-parameter patient monitor 8,4 ΄΄

 

Διαθέτει ενσωματωμένη οθόνη υψηλής ανάλυσης, έγχρωμη, τύπου TFT LCD, διαστάσεων τουλάχιστον 8,4‘’. Η φωτεινότητα της οθόνης και ο ήχος να προσαρμόζονται ανεξάρτητα.

Έμφανίζει στην οθόνη τις επαγωγές I, II, III, AVR, AVL, AVF, V, & αυτόματα με επιλογή ύψους επάρματος ¼, ½, 1, 2, 4 και ταχύτητα 6.25, 12.5, 25, 50mm/s.

Διαθέτει εύρος μέτρησης καρδιακού ρυθμού από 15-380 bpm

Είναι φορητό, χαμηλού βάρους (το βάρος του δεν ξεπερνά τα 5 η 6 κιλά) εύκολο στην μετακίνηση, να διαθέτει ειδική λαβή μεταφοράς.

Είναι εύκολο στην χρήση με αναδιπλώμενο μενού, κυλινδρικό ποντίκι.

Έχει κατανάλωση χαμηλής ενέργειας και επαναφορτιζόμενες μπαταρίες υψηλής ενέργειας [σε πλήρη φόρτιση έχει αυτονομία μεγαλύτερης των τριών (3) ωρών μετρώντας πίεση κάθε 10 λεπτά].

Διαθέτει γρήγορη ανάκτηση του καρδιογραφήματος και του καρδιακού ρυθμού μετά από απινίδωση (Ο χρόνος ανάκτησης να είναι μικρότερος των πέντε (5) δευτερολέπτων).

Διαθέτει γρήγορη και ακριβής μέτρηση της αναίμακτης πίεσης με την μέθοδο Oscillometric.

Διαθέτει αυτόματη (AUTO) και χειροκίνητη (MANUAL) πίεση.
Μετρά : συστολική , μέση , διαστολική πίεση.

Σε αυτόματη χρήση να μπορεί να προγραμματίζετε και να μετρά πίεση σε: 1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/25/30/35/40/45/50/55 λεπτά και 1/1.5/2/2.5/3/3.5/4/4.5/5/5.5/6/6.5/7/7.5/8 ώρες,

Διαθέτει προηγμένη ψηφιακή τεχνολογία, ακριβής μέτρηση SPO2 σε κατάσταση χαμηλής αιμάτωσης.

Διαθέτει εύρος μέτρησης κορεσμού οξυγόνου από 30-250 bpm

Διαθέτει μνήμη αποθήκευσης ιστορικού (trend) τουλάχιστον 360 ώρες .

Διαθέτει υπολογισμό φαρμάκου και λειτουργία βηματοδότη.

Διαθέτει πέντε (5) κανάλια σταθερής μορφής εμφάνισης σε διαφορετικές αποχρώσεις συμπεριλαμβανομένου καρδιογραφήματος οξυμετρίας και αναπνοής .

Διαθέτει πάγωμα των κυματομορφών της οθόνης με δυνατότητα αποθήκευσης τους.

Διαθέτει OxyCRG διάγραμμα και να μπορεί να εμφανίζει στην οθόνη έως επτά (7) επαγωγές καρδιογραφήματος.

Διαθέτει ρυθμιζόμενα ηχητικά και οπτικά alarm και alarm άπνοιας με όρια από 10-120 sec..

Διαθέτει λυχνία alarm σε εμφανές σημείο ώστε να γίνεται αντιληπτό από μεγάλη απόσταση.

Ο ήχος των αλαρμ και ο ήχος του μόνιτορ (Π.χ. ήχος σφίξεων) να μπορούν να ρυθμιστούν ανεξαρτήτως.

Μπορεί να αποθηκεύση τουλάχιστον 60 πληροφορίες Αlarm.

Διαθέτει τρείς (3) κατηγορίες alarm ( Υψηλού κυνδήνου- Μεσαίου & Χαμήλου κινδύνου).

Είναι κατάλληλο για ενήλικες ,παιδιά και νεογνά .

Έχει την δυνατότητα σύνδεσης με κεντρικό σύστημα παρακολούθησης με δυνατότητα ασύρματης δικτύωσης.

Διαθέτει διπλή μέτρηση αναπνοής είτε με θωρακική αντίσταση είτε με ρινικό σωλήνα. Παρακολούθηση αναπνοής με όρια 0-120 bpm .

Διαθέτει ανάλυση του ST διαστήματος από τρεις (3) διαφορετικές απαγωγές για μεγαλύτερη ακρίβεια.

Διαθέτει ανάλυση και αποθήκευση των αρρυθμιών.

Διαθέτει παρακολούθηση θερμοκρασίας με ακρίβεια 0,1 βαθμού Κελσίου, με δυο αισθητήρες θερμοκρασίας και αυτόματη διάγνωση του μέσου ορού θερμοκρασίας.

Παρακολούθηση θερμοκρασίας με όρια 0-500 C .

Διαθέτει θύρα εξόδου VGA και θύρα RJ45 σύνδεσης με δίκτυο.

Έχει την δυνατότητα μέτρησης καπνογραφίας ETCO2 με την μέθοδο main /side steam. ( OPTION ).

Να έχει την δυνατότητα μέτρησης καρδιακής παροχής Cardiac Output με την μέθοδο Thermodilution (OPTION )

Να έχει την δυνατότητα μέτρησης δυο (2) αιματηρών πιέσεων 2 IBP με όρια μέτρησης. ( OPTION ).

Έχει την δυνατότητα τοποθέτησης σε τροχήλατο στατό.

Διαθέτει εγγύηση καλής λειτουργίας 2 ετών επάρκεια εξαρτημάτων, ανταλλακτικών και αναλωσίμων
για τουλάχιστον δέκα (10) χρόνια, με βεβαίωση από τον κατασκευαστικό οίκο .

Υπάρχει service από την προμηθεύτρια εταιρεία, & «εξουσιοδότηση» (authorization) από την προμηθεύτρια εταιρεία όσον αφορά την διάθεση και service στην ελληνική επικράτεια των προσφερόμενων προϊόντων.

Πιστοποιητικό EN ISO 9001:2008 καθώς και EN ISO 13485:2003 του κατασκευαστικού οίκου & ΔΥ8δ/1348 του προμηθευτή με πεδίο πιστοποίησης την διακίνηση ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

Πλήρη τεκμηριωμένα πιστοποιητικά σήμανσης CE, ώστε να ικανοποιούνται οι αντίστοιχες απαιτήσεις των σχετικών οδηγιών της Ε.Ε (οδηγία 93/42/ΕΟΚ, όπως ισχύει σήμερα) για την υπό προμήθεια ιατροτεχνολογικό εξοπλισμό.